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        進口器械查詢：
        		
                
                 
	  
           
              
        
          
        		
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           血管內(nèi)造影導(dǎo)管     Performa & Softouch Diagnostic Cardiology Catheters
        		
       
        
       
        
         
					
        
					  
        
					    批準日期：
					    2005-11-17
					
        
					
        
					    有 效 期：
					    2009-11-17
					  
        
					  
        
					    變更日期：
					    2009-07-31
					
        
					
        
					    產(chǎn)品介紹：
					    
        【注冊號】 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3773198號(更)
        
    【生產(chǎn)地】 美國   
        
     【生產(chǎn)商】   麥瑞醫(yī)療設(shè)備有限公司   
        
    【適用范圍】 該產(chǎn)品在醫(yī)學(xué)臨床上用于血管內(nèi)造影，便于診斷病灶。
        
   【性能及組成】  血管內(nèi)造影導(dǎo)管由注射腔道和導(dǎo)絲腔道構(gòu)成，導(dǎo)管遠端帶有不透射線標記。產(chǎn)品包括PerformaTM造影導(dǎo)管和SoftouchTM造影導(dǎo)管。由Pebax、聚碳酸酯及不銹鋼絲制成。一次性使用。
        
   【規(guī)格型號】 見附表
        
    【產(chǎn)品標準】  
        
    【售后服務(wù)機構(gòu)】捷通埃默高(北京)醫(yī)藥科技有限公司
        
    【注冊代理】  北京眾智藝成科技有限公司
        
    【備注】  售后服務(wù)機構(gòu)由“北京眾智藝成科技有限公司”變更為“捷通埃默高(北京)醫(yī)藥科技有限公司”；注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2005第3773198號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2005第3773198號(更)"。原證自發(fā)證之日起作廢。

        		
					  
        
					  
        
					    
					  		
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